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Über AIRAmed

AIRAmed GmbH entwickelt AIRAscore, eine KI-gestützte Software für die Hirnvolumetrie. Gegründet wurde das Unternehmen im Mai 2025 von den Neuroradiologen Tobias Lindig und Benjamin Bender, der Betriebswirtin Christiane Lindig und Johannes Schmidt-Tophoff als Vertreter der Mehrheitsgesellschafterin Synamed GmbH, Heidelberg. Geschäftsführer ist Johannes Schmidt-Tophoff, Prokurist Sebastian Penhouet. AIRAscore geht auf die Arbeit von Tobias Lindig und Benjamin Bender am Universitätsklinikum Tübingen zurück.

Wofür wir arbeiten

Für Ärztinnen und Ärzte in Radiologie, Neurologie und Psychiatrie: Wir automatisieren die Volumenmessung, die sonst von Hand erfolgt, damit mehr Zeit für ihre Patienten bleibt.1

Für Patientinnen und Patienten: Wir bringen Ergebnisse aus der Forschung schnell in die Versorgung, damit Diagnose und Verlaufskontrolle auf objektiven Messwerten beruhen.

Meilensteine

  1. Juni 2020

    Erste CE-Kennzeichnung von AIRAscore als Medizinprodukt nach der Richtlinie 93/42/EWG (MDD)2

  2. August 2023

    FDA-510(k)-Freigabe für AIRAscore 2.1.03

  3. November 2024

    CE-Kennzeichnung nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), sie ersetzt die Zertifizierung nach der MDD4

  4. Mai 2025

    Gründung der AIRAmed GmbH

  5. 202612 Partner an 31 Standorten in Deutschland

Forschung

AIRAscore wird in der klinischen Forschung eingesetzt, zum Beispiel bei der hereditären spastischen Paraplegie5,6 und bei einer genetischen Form der Parkinson-Krankheit7. In einem Vergleich von sieben Programmen auf sechs MRT-Geräten schwankten die Volumina von grauer und weißer Substanz bei wiederholten Messungen derselben Personen mit AIRAscore im Median um weniger als 0,2 %.8

Unsere Werte

  • Patientensicherheit
  • Universitäre Exzellenz
  • Innovation
  • Kundenzufriedenheit
  • Miteinander
  • Verbesserung
  • Spaß bei der Arbeit

Ihre Ansprechpartnerinnen

Allgemeine Anfragen: info@airamed.de

Quellen (8)
  1. Gebrauchsanweisung AIRAscore 3.1.0, Abschnitt 1.1: Die Software soll den manuellen Prozess der Identifizierung, Beschriftung und Volumenbestimmung von Hirnstrukturen automatisieren. Quelle
  2. Gebrauchsanweisung AIRAscore 2.1.0, Kapitel 1 und Kennzeichnung: CE-Kennzeichnung nach Richtlinie 93/42/EWG (MDD), Benannte Stelle 0633 (BerlinCert). Quelle
  3. FDA 510(k) K223180, freigegeben am 25.08.2023. Die Freigabe gilt nur für AIRAscore Version 2.1.0. Quelle
  4. CE-Kennzeichnung nach Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), Benannte Stelle 0633 (BerlinCert).
  5. Lindig T, Bender B, Bürkle E, et al. Proof of principle for the clinical use of a CE-certified automatic imaging analysis tool in rare diseases studying hereditary spastic paraplegia type 4 (SPG4). Scientific Reports 2022; 12: 22075. Quelle
  6. Rattay TW, Völker M, Rautenberg M, et al. The prodromal phase of hereditary spastic paraplegia type 4: the preSPG4 cohort study. Brain 2023; 146: 1093–1102. Quelle
  7. Wurster I, Quadalti C, Rossi M, et al. Linking the phenotype of SNCA triplication with PET-MRI imaging pattern and alpha-synuclein CSF seeding. npj Parkinson’s Disease 2022; 8: 117. Quelle
  8. Bürkle E, Nazzal A, Debolski A, Ernemann U, Lindig T, Bender B. Scan-rescan reliability assessment of brain volumetric analysis across scanners and software solutions. Scientific Reports 2025; 15: 29843. Quelle